一是健全组织机构，明确工作职责。成立工作小组，下设办公室于食药监局，指定专人具体负责此项工作。二是完善监测机制，规范监测管理。将此项工作纳入医疗机构医疗卫生质量管理目标，成立工作领导小组，指定具备相关专业知识和经验的人员担任监测员，建立健全监测、报告等相关制度。三是完善监管手段，促进监测工作开展。把药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作与药械质量监管相结合，在日常监管工作中，注重对各医疗机构按季度填报各种监测报表，发现可疑不良反应及时上报。四是加强宣传培训，提高监测水平。积极组织工作人员参加知识培训，加大药品、医疗器械安全监管相关法律法规的宣传力度，提高管理相对人对药品和医疗器械安全的认识，提高监测水平。截止目前，我县共向州不良反应监测中心上报药物滥用调查表78份，药品不良反应11例，医疗器械不良事件1例，实现了全州医疗器械不良事件报告零的突破。